Latest Development in Bone Health:
Eubone™ Leads the Way with A New Approach

骨骼健康的最新发展: Eubone™领导方式的新方法

随着年龄增长,老年人和40岁以上的人更有可能面临骨质流失的问题。[1]作为一个关键的主题领域的人类健康,骨骼健康已经吸引了行业内外的关注。正面处理这个话题我们要准备必要的需求提供一个合格的骨骼健康支持解决方案。

搭桥治疗的误解

如今,仍有误解在治疗骨骼健康。例如,许多人认为骨质疏松症可以通过服用钙补充剂用于治疗骨质疏松症是由骨代谢异常引起的。然而,现有的证据表明,钙补充剂只减少20%的骨质破坏。[2]更全面的治疗是需要减少骨代谢的影响。此外,当前传统的骨骼健康补充剂使用钙、镁、维生素D3、维生素K2,等用很少的创新产品在当前市场打破了传统的蓝图。


可能的缺点从传统营养方法相比,天然膳食补充剂已经成为热市场商品越来越多的消费者的自然健康的解决方案。这些成分发挥重要作用在旋转方向的科学研究周围的食品和营养行业。与无数的公司寻找健康解决方案,源于天然成分,许多问题出现在什么成分可以提供替代解决方案来帮助促进骨骼健康。

在Chenland,我们的研发团队已经找到了一个解决方案与自然,临床证明EuBone™

疗效比较研究

EuBone™ 是一个专门与3草药配方:杜仲,Drynaria财富,五角对中医的指导下应用程序是基于临床前数据从几个体内研究。

探索创新的草药解决方案之间的差异(EuBone™)和传统骨治疗方案(钙+维特。D3), Chenland研发团队进行了一系列的临床前研究。研究骨质疏松的预防1 g EuBone™和传统骨治疗方案(钙和维特。D3)给双边切除卵巢的(OVX)大鼠模型。测量骨骼强度,骨密度,BV /电视,结核病。N,结核病。Sp是骨质疏松症作为指标的改善。


结果表明,OVX大鼠治疗EuBone™在股骨强度显著增加,骨质密度,增加骨小梁密度(主要类型的骨骼骨量丢失在早期骨质疏松症[3]),并降低骨小梁密度。相比之下,传统的维生素的吸收速率(钙+维特。D3)很低没有显著差异(钙+维特之间的改善效果。D3)组和安慰剂组。进一步的结果表明,传统的维生素组不能被吸收进入血液和骨骼运输有限EuBone™治疗组相比。微CT和病理切片结果也表明EuBone™可以延缓骨量丢失和延迟骨质疏松的发生与安慰剂相比。

, Latest Development in Bone Health: Eubone™ Leads the Way with A New Approach, chenland, chenland

机制研究

Chenland的研发团队已经进行了机理研究澄清一个新颖的机制调节雌激素deficiency-induced骨质流失。我们发现EuBone™可以提高E2(雌二醇)的表达,减少FSH的表达相比安慰剂组大鼠的血清。可能链接到EuBone™预防骨质疏松症的机理可能与OVX大鼠雌激素水平的规定。

, Latest Development in Bone Health: Eubone™ Leads the Way with A New Approach, chenland, chenland

一项研究证明,雌激素缺乏下调BMI-1超表达的淋巴细胞和活性氧增加,T细胞激活,和T细胞RANKL生产,从而提高破骨细胞生成和加速骨质流失。[4]

坚持创新的概念

作为一个总理骨骼健康支持解决方案,EuBone™已经超过导致骨质疏松症的改善前提供了科学数据。EuBone™成功可以增加骨骼密度,有效缓解骨关节炎和骨质疏松症的症状同时提供自然、植物选择传统的骨骼健康补充剂。我们对创新、效率和安全确保EuBone™提供这些好处,也适合广泛的人口没有任何副作用。

作为一个国际品牌制造商的营养膳食补充剂,Chenland结合中药和先进的创新科学研究创造最有效的和高质量的产品来帮助支持骨骼健康。我们的目标是实现替代医学的概念和经典中医公式转换成现代创新的解决方案,希望能够给消费者带来小说,科学支持,和自然健康的体验。

 


参考:

[1] National Institute on Aging. 2020. Osteoporosis. [online] Available at: <https://www.nia.nih.gov/health/osteoporosis>.

[2] Reid IR, Mason B, Horne A, et al. Randomized controlled trial of calcium in healthy older women. Am J Med. 2006; 119:777–785. [PubMed] [Google Scholar]

[3] Carter DR, Hayes WC. Compact bone fatigue damage: a microscopic examination. Clin Orthop Relat Res. 1977:265–74. [PubMed] [Google Scholar

 [4] Li, J., et al., BMI-1 Mediates Estrogen-Deficiency-Induced Bone Loss by Inhibiting Reactive Oxygen Species Accumulation and T Cell Activation. Journal of Bone and Mineral Research, 2017. 32(5): p. 962-973.